Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Zur Unterstützung unseres Teams im Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Sachbearbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d). - Pflege, Verwaltung und Aktualisierung von Dokumenten im Qualitätsmanagementsystem - Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von QM-Dokumenten im elektronischen Dokumentensystem - Mitarbeit bei der Dokumentenlenkung und Nachverfolgung von Dokumentationsständen - Unterstützung bei der Zusammenstellung, Pflege und strukturierten Verwaltung technischer Dokumentationen in elektronischen Dokumentationssystemen - Unterstützung bei der Aktualisierung und Pflege produktbegleitender Dokumente - Aufbereitung, Pflege und Auswertung qualitätsrelevanter Daten und Kennzahlen - Vorbereitung von Unterlagen für Audits und Qualitätsprüfungen - Unterstützung der Fachbereiche bei administrativen und dokumentationsbezogenen QM-Aufgaben - Mitwirkung bei der Optimierung und Digitalisierung von QM-Prozessen - Übernahme weiterer organisatorischer und qualitätsbezogener Aufgaben nach Bedarf - Abgeschlossene kaufmännische, technische oder vergleichbare Berufsausbildung - Idealerweise erste Berufserfahrung in einer dokumentations-, daten- oder prozessorientierten Tätigkeit - Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - Organisationsgeschick und Freude an der Arbeit mit Dokumenten, Daten und digitalen Systemen - Gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team - Selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen - Bereitschaft, sich in Qualitätsmanagementsysteme, interne Prozesse und regulatorische Anforderungen einzuarbeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Idealerweise erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement oder in einem regulierten Umfeld - Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagement- und Dokumentationssystemen (z. B. ConSense oder Bloxedia) sind von Vorteil - Erste Erfahrungen im Bereich Technische Dokumentation, produktbegleitender Dokumentation oder der Prüfung von Chargendokumentationen (Batch Records) sind wünschenswert - Kenntnisse der ISO 13485 sowie des Medizinprodukte- oder IVD-Umfelds runden das Profil ab - (Flexible) 5 - Tage - Woche - Die Arbeitszeit kann in Absprache mit uns frei und flexibel gewählt werden, generell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr, auch HomeOffice ist möglich - Unser Unternehmen liegt im Grünen. Parkplatzprobleme und Stau bei An- und Abfahrt kennen wir nicht - Die Arbeitskleidung und Arbeitsatmosphäre ist locker und das "Du" auf allen Ebenen gehört zur Unternehmenskultur - Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten - Wir haben einen umfangreiches betriebliches Gesundheitsmanagement (z.B. eGym Wellpass, Arbeitsplatzmassage, Fahrradleasing, Präventionsmaßnahmen) - Kaffee und Wasser und den regelmäßigen Obsttag - Kinderbetreuungszuschuss - Unsere Mitarbeiter sind eine tragende Säule unseres Unternehmens und unseres Erfolges - Wir wollen die Erwartungen unserer Kunden hinsichtlich Produktqualität und Professionalität unserer Dienstleitungen mehr als erfüllen - Wir pflegen ein verantwortungsvollen Umgang mit natürlichen Ressourcen zum Schutz der Umwelt - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Durch unsere Entwicklung bleibt die Arbeit immer interessant - Bewerben Sie sich gerne direkt online, indem Sie auf den Auf-diese Stelle-bewerben-Button klicken - Nutzen Sie bei Fragen vorab die Kontaktdaten Ihres Ansprechpartners - Wir prüfen Ihre Unterlagen und melden uns bei Ihnen Laura Ringel [email protected]  06432 / 9146 - 207